هدف: با توجه به روند فزاینده سالمندی و افزایش شیوع بیماری پارکینسون، این مرور نظام‌مند با هدف بررسی ضرورت، اهمیت و اهداف تدوین مجموعه حداقل داده‌ها (PMDS) در مدیریت بیماران پارکینسون انجام شد. منابع اطلاعات یا داده‌ها: منابع شامل مقالات علمی منتشرشده بین ۲۰۱۰ تا ۲۰۲۵ در پایگاه‌های PubMed، ScienceDirect، Google Scholar، SID و IranMedex و گزارش‌های نهادهای بین‌المللی مرتبط با پارکینسون مانند MDS، IAPRD، APDA و EPDA بود. روش‌های انتخابی برای مطالعه: پژوهش از نوع مرور نظام‌مند و کتابخانه‌ای بود. بیش از ۱۰۰ منبع فارسی و انگلیسی بررسی شد و بر اساس معیارهای ارتباط موضوعی، دسترسی به متن کامل و کیفیت محتوا، در نهایت ۲۰ مقاله برای تحلیل انتخاب گردید. ترکیب مطالب و نتایج: یافته‌ها نشان داد توسعه Parkinson Minimum Data Set (PMDS) در کشورهای پیشرو مانند آمریکا، بریتانیا، آلمان، کانادا و استرالیا چارچوبی استاندارد برای گردآوری داده‌های بالینی، دموگرافیک و توانبخشی فراهم کرده است. PMDS امکان پایش سلامت بیماران، ارزیابی اثربخشی درمان، استانداردسازی ثبت اطلاعات، تسهیل تصمیم‌گیری بالینی و مقایسه بین‌المللی داده‌ها را میسر می‌سازد. مرور متون کمبود مستندسازی استاندارد را به‌عنوان یکی از چالش‌های اصلی نظام سلامت در مدیریت پارکینسون نشان داد. طراحی و به‌کارگیری PMDS موجب بهبود کیفیت مراقبت، تسهیل تبادل داده‌ها و پشتیبانی از پرونده الکترونیک سلامت می‌شود. نتیجه گیری: نتایج این مرور نظام‌مند ضرورت راهبردی طراحی و پیاده‌سازی PMDS در نظام سلامت ایران را برجسته می‌سازد؛ استانداردسازی عناصر کلیدی PMDS می‌تواند زیرساختی قابل‌اتکا برای مراقبت مبتنی بر شواهد، پایش اپیدمیولوژیک، مدیریت هزینه‌ها و ارتقای کیفیت مراقبت از بیماران پارکینسون فراهم کند.