fa ضرورت تعیین مجموعه حداقل داده ها در بیماری پارکینسون: مطالعه مروری سیستماتیک تخصصي Special مروری Review <p>هدف: با توجه به روند فزاینده سالمندی و افزایش شیوع بیماری پارکینسون، این مرور نظام‌مند با هدف بررسی ضرورت، اهمیت و اهداف تدوین <strong>مجموعه حداقل داده‌ها (PMDS)</strong> در مدیریت بیماران پارکینسون انجام شد. منابع اطلاعات یا داده‌ها: منابع شامل مقالات علمی منتشرشده بین ۲۰۱۰ تا ۲۰۲۵ در پایگاه‌های <strong>PubMed، ScienceDirect، Google Scholar، SID و IranMedex</strong> و گزارش‌های نهادهای بین‌المللی مرتبط با پارکینسون مانند MDS، IAPRD، APDA و EPDA بود.&nbsp;روش‌های انتخابی برای مطالعه: پژوهش از نوع مرور نظام‌مند و کتابخانه‌ای بود. بیش از ۱۰۰ منبع فارسی و انگلیسی بررسی شد و بر اساس معیارهای <strong>ارتباط موضوعی، دسترسی به متن کامل و کیفیت محتوا</strong>، در نهایت ۲۰ مقاله برای تحلیل انتخاب گردید.&nbsp;ترکیب مطالب و نتایج: یافته‌ها نشان داد توسعه <strong>Parkinson Minimum Data Set (PMDS)</strong> در کشورهای پیشرو مانند آمریکا، بریتانیا، آلمان، کانادا و استرالیا چارچوبی استاندارد برای گردآوری داده‌های بالینی، دموگرافیک و توانبخشی فراهم کرده است. PMDS امکان <strong>پایش سلامت بیماران، ارزیابی اثربخشی درمان، استانداردسازی ثبت اطلاعات، تسهیل تصمیم‌گیری بالینی</strong> و مقایسه بین‌المللی داده‌ها را میسر می‌سازد. مرور متون کمبود مستندسازی استاندارد را به‌عنوان یکی از چالش‌های اصلی نظام سلامت در مدیریت پارکینسون نشان داد. طراحی و به‌کارگیری PMDS موجب بهبود کیفیت مراقبت، تسهیل تبادل داده‌ها و پشتیبانی از <strong>پرونده الکترونیک سلامت&nbsp;</strong>می‌شود. نتیجه گیری:&nbsp;نتایج این مرور نظام‌مند ضرورت راهبردی طراحی و پیاده‌سازی PMDS در نظام سلامت ایران را برجسته می‌سازد؛ استانداردسازی عناصر کلیدی PMDS می‌تواند زیرساختی قابل‌اتکا برای مراقبت مبتنی بر شواهد، پایش اپیدمیولوژیک، مدیریت هزینه‌ها و ارتقای کیفیت مراقبت از بیماران پارکینسون فراهم کند.</p> <p></p> <p></p> <p></p> <p>Introduction: With global population ageing and the rising burden of Parkinson&rsquo;s disease, standardized health information is essential for planning, monitoring, and improving care. This review examined the necessity, importance, and principal objectives of a Parkinson&rsquo;s Minimum Data Set (PMDS) for health systems.&nbsp;Information sources or data: Scientific articles published between 2010 and 2025 were searched in PubMed, ScienceDirect, EBSCO, Google Scholar, SID, and IranMedex, together with reports and documents from international organizations related to Parkinson&rsquo;s disease, including the International Parkinson and Movement Disorder Society and other relevant associations.&nbsp;Selection methods for study: A systematic literature review was conducted in 2025 using library and internet-based searches. More than 100 Persian and English records were screened; based on relevance to Parkinson&rsquo;s MDS, availability of full text, and methodological quality, twenty articles and national PMDS documents were selected for detailed analysis.&nbsp;Combine content and results: Findings indicate that countries such as the United States, the United Kingdom, Germany, Canada, and Australia have developed PMDS frameworks to standardize collection of demographic, clinical, rehabilitation, and outcome data for people with Parkinson&rsquo;s disease. These datasets enable continuous monitoring of disease progression, evaluation of treatment effectiveness, assessment of care quality, epidemiological surveillance, and national and international data comparison. The literature identified lack of standardized documentation as a major challenge in Parkinson&rsquo;s care and emphasized PMDS as a critical mechanism for integrating structured data into electronic health records and supporting evidence‑based clinical and policy decision‑making. Conclusion:&nbsp;National PMDS improves data quality, sharing, decisions, and Parkinson&rsquo;s patient outcomes.</p> <p></p> <p></p> <p></p> بیماری پارکینسون, مجموعه حداقل داده‌ها, پرونده سلامت الکترونیک, سیستم اطلاعات سلامت, ثبت بیماری‌ها Parkinson Disease, Minimum Data Set, Electronic Health Records, Health Information Systems, Registries. 0 0 http://jmis.hums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1004-1&slc_lang=fa&sid=1 Mehraban Shahi مهربان شاهی shahimehraban@gmail.com 100319475328460013820 100319475328460013820 Yes Negin Shahi نگین شاهی newgin.shahi@gmail.com 100319475328460013821 0009-0003-2999-2226 No Negar Shahi نگار شاهی negar.shahi1384@gmail.com 100319475328460013822 0009-0004-5181-5610 No