دوره 9، شماره 1 - ( بهار 1402 )
جلد 9 شماره 1 صفحات 79-70 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ehtesham H, Bahador F, Javanmard Z, Sadat Y, Sabahi A. Designing a Minimum Data Set for Electronic Health Record of Patients With Hemorrhoid Disease in Iran. JMIS 2023; 9 (1) :70-79
URL: http://jmis.hums.ac.ir/article-1-416-fa.html
URL: http://jmis.hums.ac.ir/article-1-416-fa.html
احتشام حمیده، بهادر فاطمه، جوانمرد زهره، سادات یوسف، صباحی اعظم. طراحی مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران مبتلا به هموروئید در ایران. اطلاع‌رسانی پزشکی نوین. 1402; 9 (1) :70-79
گروه فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده پیراپزشکی و بهداشت فردوس، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.
چکیده: (1512 مشاهده)
هدف هموروئید از شایع‌ترین بیماری‌های انورکتال است که بر میلیون‌ها انسان در دنیا تأثیر می‌گذارد. اجرای برنامه مدیریت و پیشگیری هموروئید با استفاده از نظام مدیریت داده‌های آن گامی مؤثر در ارتقای کیفیت مراقبت و کنترل بیماری خواهد بود. مطالعه حاضر با هدف شناسایی مجموعه حداقل داده‌های مورد نیاز برای ایجاد پرونده الکترونیک بیماران مبتلا به هموروئید انجام شده است.
روش ها در این پژوهش توصیفی‌تحلیلی (1400)، برای جمع‌آوری عناصر اطلاعاتی بیماران هموروئید منابع معتبر اینترنتی، کتابخانه‌ای و پرونده‌های بالینی بیماران مبتلا به هموروئید مطالعه شد. سپس مجموعه حداقل داده‌های مورد نیاز پرونده الکترونیک بیماران هموروئید با استفاده از پرسش‌نامه محقق‌ساخته در طیف لیکرت که روایی آن با استفاده از روش اعتبار محتوا و پایایی آن با استفاده از روش آزمون باز آزمون با ضریب همبستگی 90 درصد تعیین شد. با اجرای تکنیک دلفی، مورد اعتباریابی 20 نفر از صاحب‌نظران (پزشکان متخصص داخلی و پزشکان عمومی، بیمارستان‌های شهرستان فردوس و بیرجند و متخصصین مدیریت اطلاعات سلامت در شهرستان فردوس) قرار گرفت که به‌علت کم بودن متخصصان نمونه‌گیری انجام نشد. درنهایت یافته‌ها با استفاده از آمار توصیفی و با نسخه 19 نرم‌افزار آماری SPSS تجزیه‌وحلیل شدند.
یافته ها درمجموع 43 عنصر داده نهایی در نظرسنجی دلفی گنجانده شد. از این تعداد 2 عنصر داده‌ای در مرحله اول تکنیک حذف و 39 عنصر داده‌ای تأیید شدند و تعداد 2 عنصر داده‌ای(امتیاز بین 50 تا 75 درصد) همراه با 3 عنصر داده‌ای پیشنهاد داده‌شده به مرحله دوم نظرسنجی دلفی راه یافتند. از این تعداد 42 مورد در مرحله دوم تکنیک دلفی تأیید شدند.
نتیجه گیری تعیین مجموعه حداقل داده‌های هموروئید با نظرسنجی از سوی متخصصان این حوزه، گامی مؤثر در جهت یکپارچه‌سازی اطلاعات این بیماران در ایران بود و موجبات بهبود مدیریت اطلاعات بیماران هموروئید را فراهم می‌کند.
روش ها در این پژوهش توصیفی‌تحلیلی (1400)، برای جمع‌آوری عناصر اطلاعاتی بیماران هموروئید منابع معتبر اینترنتی، کتابخانه‌ای و پرونده‌های بالینی بیماران مبتلا به هموروئید مطالعه شد. سپس مجموعه حداقل داده‌های مورد نیاز پرونده الکترونیک بیماران هموروئید با استفاده از پرسش‌نامه محقق‌ساخته در طیف لیکرت که روایی آن با استفاده از روش اعتبار محتوا و پایایی آن با استفاده از روش آزمون باز آزمون با ضریب همبستگی 90 درصد تعیین شد. با اجرای تکنیک دلفی، مورد اعتباریابی 20 نفر از صاحب‌نظران (پزشکان متخصص داخلی و پزشکان عمومی، بیمارستان‌های شهرستان فردوس و بیرجند و متخصصین مدیریت اطلاعات سلامت در شهرستان فردوس) قرار گرفت که به‌علت کم بودن متخصصان نمونه‌گیری انجام نشد. درنهایت یافته‌ها با استفاده از آمار توصیفی و با نسخه 19 نرم‌افزار آماری SPSS تجزیه‌وحلیل شدند.
یافته ها درمجموع 43 عنصر داده نهایی در نظرسنجی دلفی گنجانده شد. از این تعداد 2 عنصر داده‌ای در مرحله اول تکنیک حذف و 39 عنصر داده‌ای تأیید شدند و تعداد 2 عنصر داده‌ای(امتیاز بین 50 تا 75 درصد) همراه با 3 عنصر داده‌ای پیشنهاد داده‌شده به مرحله دوم نظرسنجی دلفی راه یافتند. از این تعداد 42 مورد در مرحله دوم تکنیک دلفی تأیید شدند.
نتیجه گیری تعیین مجموعه حداقل داده‌های هموروئید با نظرسنجی از سوی متخصصان این حوزه، گامی مؤثر در جهت یکپارچه‌سازی اطلاعات این بیماران در ایران بود و موجبات بهبود مدیریت اطلاعات بیماران هموروئید را فراهم می‌کند.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
