دوره 8، شماره 3 - ( پاییز 1401 )
جلد 8 شماره 3 صفحات 257-246 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sarbaz M, Sadeghian Roshanaei S, Marouzi P, Mousavi Baigi S F, Kimiafar K. A Study on Information Sources of Patients Receiving Organ Transplantation. JMIS 2022; 8 (3) :246-257
URL: http://jmis.hums.ac.ir/article-1-404-fa.html
URL: http://jmis.hums.ac.ir/article-1-404-fa.html
سرباز معصومه، صادقیان روشنایی صفیه، معروضی پرویز، موسوی بایگی سیده فاطمه، کیمیافر خلیل. بررسی منابع اطلاعاتی بیماران دریافت‌کننده عضو. اطلاع‌رسانی پزشکی نوین. 1401; 8 (3) :246-257
گروه فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
چکیده: (2118 مشاهده)
هدف در عرصه مراقبت‌های بهداشتی‌درمانی، اطلاعات باکیفیت برای مشارکت بیشتر بیمار در مراقبت‌های بهداشتی ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی منابع اطلاعاتی بیماران پیوند عضوشده در بیمارستان منتصریه مشهد انجام شد.
روش ها مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی‌تحلیلی بود که از دی ۱۳۹۶ تا خرداد ۱۳۹۷ انجام شد. جامعه پژوهش شامل تمام بیمارانی (115 نفر) بودند که کبد و کلیه دریافت کرده بودند. ابزار پژوهش شامل پرسش‌نامه‌ای محقق‌ساخته بود که روایی آن با نظر متخصصان و پایایی آن به روش آزمون‌باز‌آزمون تأیید شد. تجزیه‌و‌تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 16 انجام شد.
یافته ها یافته‌ها نشان داد میانگین سنی شرکت‌کنندگان ۳۵ سال (35/7±11) بود.۹۳ درصد بیماران تمایل داشتند اطلاعات بیشتری درباره بیماری خود داشته باشند. بیشترین منابع اطلاعاتی مورداستفاده بیماران به ترتیب شامل، پزشک معالج (میانگی=8/91 از 10 نمره)، پرستاران (میانگین=7/38) و دیگر بیماران پیوندی (میانگین=6/8) بود. مهم‌ترین دلایل استفاده بیماران از منابع اطلاعاتی، فهم بهتر بیماری (میانگین=8/32) و کنجکاوی در یادگیری بیشتر (میانگین=7/73) بود. مهم‌ترین مشکلات بیماران پیوند عضو در کسب اطلاعات نیز کمبود آشنایی بیمار با واژه‌های پزشکی (میانگین=7/32) و منابع اطلاعاتی (میانگین=7/16) و عدم دسترسی به اطلاعات به زبان فارسی (میانگین=7/14) بود. در خصوص بهترین نوع یادگیری در کسب اطلاعات نیز یادگیری از‌طریق بیان شفاهی و چهره‌به‌چهره (میانگین=9/05) بیشترین امتیاز را کسب کرد.
نتیجه گیری با‌توجه‌به نتایج پژوهش به نظر می‌رسد باید برنامه مدون و مناسبی برای اطلاع‌یابی و افزایش سواد اطلاعاتی بیماران پیوندی فراهم شود و این مسئله یکی از حقوق انکارناپذیر این بیماران است.
روش ها مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی‌تحلیلی بود که از دی ۱۳۹۶ تا خرداد ۱۳۹۷ انجام شد. جامعه پژوهش شامل تمام بیمارانی (115 نفر) بودند که کبد و کلیه دریافت کرده بودند. ابزار پژوهش شامل پرسش‌نامه‌ای محقق‌ساخته بود که روایی آن با نظر متخصصان و پایایی آن به روش آزمون‌باز‌آزمون تأیید شد. تجزیه‌و‌تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 16 انجام شد.
یافته ها یافته‌ها نشان داد میانگین سنی شرکت‌کنندگان ۳۵ سال (35/7±11) بود.۹۳ درصد بیماران تمایل داشتند اطلاعات بیشتری درباره بیماری خود داشته باشند. بیشترین منابع اطلاعاتی مورداستفاده بیماران به ترتیب شامل، پزشک معالج (میانگی=8/91 از 10 نمره)، پرستاران (میانگین=7/38) و دیگر بیماران پیوندی (میانگین=6/8) بود. مهم‌ترین دلایل استفاده بیماران از منابع اطلاعاتی، فهم بهتر بیماری (میانگین=8/32) و کنجکاوی در یادگیری بیشتر (میانگین=7/73) بود. مهم‌ترین مشکلات بیماران پیوند عضو در کسب اطلاعات نیز کمبود آشنایی بیمار با واژه‌های پزشکی (میانگین=7/32) و منابع اطلاعاتی (میانگین=7/16) و عدم دسترسی به اطلاعات به زبان فارسی (میانگین=7/14) بود. در خصوص بهترین نوع یادگیری در کسب اطلاعات نیز یادگیری از‌طریق بیان شفاهی و چهره‌به‌چهره (میانگین=9/05) بیشترین امتیاز را کسب کرد.
نتیجه گیری با‌توجه‌به نتایج پژوهش به نظر می‌رسد باید برنامه مدون و مناسبی برای اطلاع‌یابی و افزایش سواد اطلاعاتی بیماران پیوندی فراهم شود و این مسئله یکی از حقوق انکارناپذیر این بیماران است.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
