جستجو در مقالات منتشر شده


۳ نتیجه برای سرباز

سحر نباتی، محمد مهدی کامیار، خلیل کیمیافر، محمد هادی سعید مدقق، علیرضا بنای یزدی پور، معصومه سرباز،
دوره ۶، شماره ۱ - ( بهار ۱۳۹۹ )
چکیده

هدف: امروزه، مجموعه حداقل دادهها می‌تواند به ‌عنوان ابزاری استاندارد و ارزشمند در جهت جمع‌آوری و ثبت داده‌های بیماران در رجیستری بیماری‌های مزمن وریدی باشد. هدف پژوهش حاضر، طراحی مجموعه حداقل داده‌های ضروری برای رجیستری بیماری‌های مزمن وریدی بود.
روش‌ها: این پژوهش کاربردی به‌صورت توصیفی مقطعی در سال ۱۳۹۸-۱۳۹۷ در دو مرحله انجام شد. مرحله اول، عناصر اطلاعاتی مرتبط براساس بررسی متون و بدون محدودیت زمانی در موتور جستجوی گوگل و پایگاه‌های داده‌ای PubMed، ScienceDirectوGoogle Scholar استخراج گردید. مرحله دوم با استفاده از عناصر اطلاعاتی به‌دست ‌آمده از مرحله اول، پرسشنامه دلفی تدوین و به ۱۵ متخصص جراحی عروق داده شد، طی دو مرحله دلفی، مجموعه حداقل دادههای بیماری مزمن وریدی تعیین گردید. برای تحلیل داده‌ها از آمار توصیفی و  نرم‌افزار  SPSS استفاده گردید.
نتایج: در بیماریهای مزمن وریدی تعداد عناصر دادهای جمع‌آوری‌ شده برای دسته‌بندی، اطلاعات هویتی و دموگرافیک، اطلاعات ارتباطی، اطلاعات ‌پایه و دسته‌بندی‌های بالینی بود که بعد از اجرای مرحله اول دلفی از میان ۳۳۶ آیتم قابل امتیازدهی، ۲۱۵  آیتم امتیاز لازم را کسب کردند، ۵۷ آیتم حذف و ۶۳ آیتم با میانه سه و سهونیم همراه با آیتم‌های پیشنهادی (۱۳¬ آیتم) وارد مرحله دوم شدند. در مجموع ۷۶ آیتم وارد مرحله دوم شد که بعد از نظرسنجی ۲۸ آیتم انتخاب شد. در نهایت، ۲۴۳ آیتم در ۱۶ زیرمجموعه به ‌عنوان مجموعه حداقل داده‌های نهایی برای بیماری‌های مزمن وریدی تعیین شد.
نتیجه‌گیری: با توجه به روند رو به رشد بیماری‌های مزمن وریدی، وجود مجموعه حداقل داده‌ها می‌تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت مراقبت، کاهش هزینه‌ها،ارزیابی درمان‌ها داشته باشد و به ‌عنوان استانداردی برای جمع‌آوری و ثبت داده‌ها در رجیستری در نظر گرفته شود.

خلیل کیمیافر، معصومه سرباز، اعظم زنگنه، نفیسه جمال، محمدرضا اعتصامی راد،
دوره ۸، شماره ۲ - ( تابستان ۱۴۰۱ )
چکیده

هدف سیستم‌های اطلاعاتی بیش از ۳ دهه در سازمان‌های مراقبت‌های بهداشتی مورد استفاده قرار گرفته‌اند، اما موارد موفقیت‌آمیز این سیستم‌ها معمولاً کم است، این موضوع به‌خصوص در مراکز مراقبت سلامت، جایی که سلامت انسان‌ها در میان است، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف پژوهش حاضر تعیین عامل‌های موفقیت و شکست سامانه بهداشتی سیب در مراکز مراقبت سلامت تربت حیدریه از دیدگاه کاربران این سیستم است.
روش ها این مطالعه نوعی مطالعه توصیفی‌تحلیلی بود که در سال ۱۳۹۶ انجام شد و جامعه پژوهش تمام کاربران سامانه سیب مراکز و پایگاه‌های مراقبت سلامت در شهرستان تربت حیدریه بودند. نمونه‌گیری از بین آن‌ها به روش تصادفی در دسترس انجام گرفت (۱۰۰ نفر). داده‌های مطالعه حاضر با مراجعه حضوری پژوهشگر به پایگاه‌ها و مراکز بهداشتی و ارائه پرسش‌نامه به کاربران سامانه سیب تکمیل شد. داده‌های مطالعه پس از جمع‌آوری و کنترل نهایی با نرم‌افزار SPSS نسخه ۱۸ و ازطریق آمار توصیفی تحلیل شد.
یافته ها نتایج نشان داد بیشترین میانگین نمره عامل‌های موفقیت سامانه سیب از دید کاربران به ترتیب مربوط به عامل‌های اقتصادی (۱/۲۵±۲/۹۸)، عامل‌های سیاسی (۰/۹۱±۲/۹۷) و عامل‌های اخلاقی (۰/۹۱±۲/۹۱) بود و همچنین کمترین میانگین مربوط به عامل‌های فرهنگی (۰/۶۱±۲/۴۳)‌، عامل‌های سازمانی (۰/۵۷±۲/۵۲) و عامل‌های آموزشی (۰/۶۸±۲/۵۹) بود.
نتیجه گیری کاربران در این مطالعه مهم‌ترین عامل موفقیت سامانه را توجه به عامل‌های اقتصادی و هزینه اثربخش بودن سامانه می‌دانستند و در‌عین‌حال یافته‌ها نشان می‌دهد که توجه به سیاست‌گذاری‌های صحیح برای پیاده‌سازی و به‌کارگیری این‌گونه سامانه‌ها از دیدگاه آن‌ها اهمیت ویژه‌ای دارد.

معصومه سرباز، صفیه صادقیان روشنایی، پرویز معروضی، سیده فاطمه موسوی بایگی، خلیل کیمیافر،
دوره ۸، شماره ۳ - ( پاییز ۱۴۰۱ )
چکیده

هدف در عرصه مراقبت‌های بهداشتی‌درمانی، اطلاعات باکیفیت برای مشارکت بیشتر بیمار در مراقبت‌های بهداشتی ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی منابع اطلاعاتی بیماران پیوند عضوشده در بیمارستان منتصریه مشهد انجام شد.
روش ها مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی‌تحلیلی بود که از دی‌ ۱۳۹۶ تا خرداد ۱۳۹۷ انجام شد. جامعه پژوهش شامل تمام بیمارانی (۱۱۵ نفر) بودند که کبد و کلیه دریافت کرده بودند. ابزار پژوهش شامل پرسش‌نامه‌ای محقق‌ساخته بود که روایی آن با نظر متخصصان و پایایی آن به روش آزمون‌باز‌آزمون تأیید شد. تجزیه‌و‌تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه ۱۶ انجام شد.
یافته ها یافته‌ها نشان داد میانگین سنی شرکت‌کنندگان ۳۵ سال (۳۵/۷±۱۱) بود.۹۳ درصد بیماران تمایل داشتند اطلاعات بیشتری درباره بیماری خود داشته باشند. بیشترین منابع اطلاعاتی مورداستفاده بیماران به ترتیب شامل، پزشک معالج (میانگی=۸/۹۱ از ۱۰ نمره)، پرستاران (میانگین=۷/۳۸) و دیگر بیماران پیوندی (میانگین=۶/۸) بود. مهم‌ترین دلایل استفاده بیماران از منابع اطلاعاتی، فهم بهتر بیماری (میانگین=۸/۳۲) و کنجکاوی در یادگیری بیشتر (میانگین=۷/۷۳) بود. مهم‌ترین مشکلات بیماران پیوند عضو در کسب اطلاعات نیز کمبود آشنایی بیمار با واژه‌های پزشکی (میانگین=۷/۳۲) و منابع اطلاعاتی (میانگین=۷/۱۶) و عدم دسترسی به اطلاعات به زبان فارسی (میانگین=۷/۱۴) بود. در خصوص بهترین نوع یادگیری در کسب اطلاعات نیز یادگیری از‌طریق بیان شفاهی و چهره‌به‌چهره (میانگین=۹/۰۵) بیشترین امتیاز را کسب کرد.
نتیجه گیری با‌توجه‌به نتایج پژوهش به نظر می‌رسد باید برنامه مدون و مناسبی برای اطلاع‌یابی و افزایش سواد اطلاعاتی بیماران پیوندی فراهم شود و این مسئله یکی از حقوق انکارناپذیر این بیماران است.

صفحه ۱ از ۱     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله اطلاع رسانی پزشکی نوین می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Modern Medical Information Sciences

Designed & Developed by: Yektaweb